产品名称：艾康HIV试纸（乳胶层析法）（本中心所有试纸均由厂家直供，100％品质保证）

中心售价：￥100.00/一人份 | ￥190.00/二人份 | ￥270.00/三人份 （免运费；老客户可享受优惠）

国产药品批文/国药准字：S20060077

通知：本中心可提供最新的艾康HIV-1/2/o检测试纸，有效期到2011年3月

推荐组合：雅培和艾康组合装 | 雅培、艾康和唾液试纸组合装

购买方式：

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+ 及时发货：江浙沪三地发货后2天内到，其他外地用户一般2到3天就可以到货。保密配送，本人签收，还可以选择收货之前让快递提前打电话自行取货。

+ 发货查询：我们发货后，告诉您快递单的单号，您可以上网或者打电话查询。

产品详情：

艾康HIV艾滋病检测试纸，采用乳胶标记原理，灵敏度达100%，相对特异性达99.6%，通过6家权威机构验证，准确率达99.7%。





艾康HIV试纸，是一种不需要任何仪器设备的血标本诊断试剂，利用双抗原夹心免疫层析分析原理来快速检测血标本中是否含有HIV-1、HIV-2型抗体或group O抗体。

中国艾滋病自测中心提供的艾康HIV试纸包装组成：
（1）艾康人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂（HIV-1/2/O）（乳胶层析法）
（2）说明书
（3）一次性吸管
（4）稀释液
（5）一次性医用采血针
（6）高级消毒棉球

点此查看艾康艾滋病试纸自测详细步骤>>

艾康试纸检测原理：
艾康人类免疫缺陷病毒（1／2／O型）抗体诊断试剂（乳胶层析法），采用高度特异性的抗体抗原反应，及有色乳胶免疫层析分析技术，来定性检测血标本中是否含有HIV-1，group O或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，O(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1，O／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原--乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1，O和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(C)，出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

检测时的样本要求：
全血标本采集后尽可能立刚使用，抗凝血在24小时内使用，以避免溶血。检测时尽量使用新鲜的标本。全血标本可在2℃-8℃保存一个星期。

注意：在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将诊断试剂和血标本恢复至室温。从原包装铝箔袋中取出诊断试剂(注意：在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30℃或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。

胶体金试纸工作原理视频



艾康公司介绍：

艾康生物技术（杭州）有限公司，是旅美留学博士归国创办的外商独资生物技术公司。杭州艾康成立于1995年，是国内最早通过国家GMP认证，也是唯一一家通过GMP、欧洲CE、ISO13485、EN46001四大国际权威认证和美国FDA注册的生物诊断公司。生产管理严格按照国际质量管理体系运行，保证了产品的高质量。产品畅销世界130多个国家和地区。

在1999年首次获得中国GMP认证后，艾康于2004年通过了GMP复审，再次获得中国食品与药品监督管理局GMP认证，公司还分别获得美国FDA注册，通过了欧洲CE、EN46001、ISO13485、ISO9001等质量体系认证，是我国通过质量管理体系最多、最规范的生物诊断公司之一。 艾滋病试纸